Фармацевтическая компания Teva получила официальное разрешение американского регулятора на применение нового препарата Weltruza. Лекарство представляет собой ежемесячную инъекцию на основе оланзапина, предназначенную для взрослых пациентов с диагнозом шизофрения.
Компания Teva Pharmaceutical Industries объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Weltruza. Новое лекарство представляет собой средство пролонгированного действия для подкожного введения, которое делается один раз в месяц. Препарат предназначен для терапии шизофрении у взрослых пациентов. Как сообщило руководство компании, препарат использует специализированную технологию доставки активного вещества, разработанную партнерами из биотехнологического сектора. Данный подход обеспечивает контролируемое и равномерное высвобождение компонента в организме. Ожидается, что регулярное применение инъекций поможет пациентам точнее соблюдать план лечения и снизит риск прерывания терапии. Появление нового средства направлено на укрепление позиций компании в сегменте брендированных медикаментов и диверсификацию доходов за пределами рынка дженериков. Продажи инновационных препаратов компании демонстрируют стабильный подъем на американском рынке. Выход препарата на рынок Соединенных Штатов запланирован на ближайшие недели. Ввод лекарства в продажу позволит расширить выбор доступных терапевтических методов для людей, столкнувшихся с хроническими психическими расстройствами.
Teva получил одобрение в США на препарат Weltruza от шизофрении
